Ogni anno in Italia около 5 200 дони ricevono la diagnosi di tumore ovárico. Nell'80% от почти пристига, когато malattia е già в напреднал стадий. За този рак всички яйцеклетки определено са тих тумор. Не дава лесно разпознаваеми симптоми и няма инструменти за скрининг или ранна диагностика. L'età di maggiore incidence è oltre i 50 anni.
" Втори I номер на рак в Италия 2021, туморът на яйчниците все още е един от „големите убийци“ срещу гинекологичните неоплазии (30%) и заема десета позиция сред всички и женски тумори (3%).Ето защо, търсенето продължава, а също и l&39;impegno delle associazioni a supporto delle pazienti. "
L'impegno di ACTO
През 2010 г. от група пациенти и гинеколози онколози раждат ACT (Alleanza contro il Tumore Ovarico). Si tratta della prima e única rete nationale di associazioni Onlus al servizio delle donne colpite da tumore ovárico. Opera in sette regioni d'Italia allo scopo di migliorare la qualità di vita delle pazienti. Освен постоянна дейност на информация и насоки относно патологията и лечението на патология, ACT насърчава научните изследвания. Ma soprattutto dà voce ai diritti e ai bisogni insoddisfatti delle donne che durante la loro vita hanno incontrato il tumore ovárico, e delle loro famiglie, portandoli all'attenzione dell'opinione pubblica e delle instituzioni nationali e regionali.
«Ракът на яйчниците е тих тумор, доколкото предпазва и симптоми, но изключително агресивен. Ще ви въоръжа с правилната информация и сътрудничество в истински и правилен съюз между pacienti, ricercatori, medici, структурата на територията и институциите, за да създам по-голямо внимание и осведоменост за малатията – коментира Николета Черана, президент на ACTO Onlus.Като асоциация, винаги се ангажирайте да създавате внимателна и активна общност в тази област, основно за да благоприятствате диагнозите и лековете за бурно време и да популяризирате и стимулирате по-богатите знания, ако те не са достъпни за обществеността бързо, ефикасно и достъпно.
Si è parlato della causa e dell'elevata mortalità di esta tumore en corso di una diretta con Nicoletta Cerana, Presidente di ACTO Onlus; Емануела Лучи Кордиско, Ricercatrice Università Cattolica del Sacro Cuore, медицински генетик, Servizio di Genetica Medica, Fondazione Policlinico Universitario A Gemelli IRCCS; Доменика Лорусо, доцент по остетрика и гинекология, Католическия университет на Свещеното сърце на Рим и ръководител на клиничните изследвания във Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS. Rivedila във видеото qui sotto.
8 maggio, Giornata Mondiale sul Tumore Ovarico
Tra le iniziative di sensibilizzazione si coloca la Giornata Mondiale sul Tumore Ovarico. Cade l'8 maggio di ogni anno e nel 2022 giunge alla decima edizione.
За случая ACT послужи като поредица от инициативи, които вървят под провокативното име Fattore Q, qualità di vita raccontata da pazienti e medici. Le nueve cure hanno regalato più anni di vita e questi anni vanno vissuti al meglio.
I fattori di rischio del tumore ovárico
Sebbene non si conoscano le reason del tumore ovarial, sono stati individuati alcuni fattori:
- Età: по-голямата част от почти са диагностицирани след прием в менопауза, между 50 и 69 години. Tuttavia alcuni di tumore dell'ovaio possono presentarsi in donne più giovani.
- Storia familiare: il 15-25% dei tumori all’ovaio ha come principale fattore di rischio la familiarità. Donne con madre e/o sorella e/o figlia colpite da tumore dell'ovaio, della mammella o dell’utero hanno maggiori probabilità di ammalarsi della neoplasia.
- Fattori genetici hereditary: мутациите на гените BRCA1 и BRCA2 с наследствен произход увеличават възможността за развитие на тумор на яйчника. Процентът на риска от овариални тумори според насоките на AIOM 2019 е 20-60% сред жените с BRCA1 и BRCA2 мутации.
Генетичният тест
Le donne che hanno в собствената си семейна история е имала опит с тумори на яйчниците, които могат да бъдат подкрепени от генетично изследване, за да се провери дали са носители на мутация на гените BRCA1 или BRCA 2. неговият ред ще посочи пациента към генетично консултиране в специализирани центрове. Генетичният тест предлага точна оценка на наследствения риск, предлага най-подходящото генетично изследване въз основа на фамилната история, определя персонализирана клинична и инструментална програма за мониторинг и предлага евентуални измервания за намаляване на риска.
«Ще се изправя пред малатията и пътуването на свещеника е дело на отряда: лекарят и пациентът винаги трябва да са един до друг и колелото на лекаря е innanzitutto, че ще разбера, че един друг е търпелив с човека, con i suoi bisogni e le sue paure» – казва проф.ssa Доменика Лорусо, професор по остетрика и гинекология в Католическия университет на Свещеното сърце и ръководител на Програмата за клинични изследвания във фондацията на университетската поликлиника Gemelli в Рим. „Този съюз лекар-пациент може да работи само ако изградите отношения на доверие, което не можете да направите без реципрочна помощ. È quindi fundamentale sia investir tempo y energia en una comunicazione più efficace e vicina alla paciente, sia migliorare la implementazione della rete assistenziale con risorse di supporto e psicologia per intervenire e accompagnarla lengo tutto il percorso, давайки му положителен rinforzo».
" Шрифт: Linee guida Tumori dell&39;ovaio AIOM,2019 e I numeri del cancro in Italia 2021"
С некондициониращия принос на MSD
